Bedeutung der Transkriptionsfaktoren CREB und CREM für die vaskuläre Funktion

Transkriptionsfaktoren der CREB/CREM-Familie regulieren die transkriptionelle Antwort extrazellulärer Stimuli und sind u.a. in die Regulation des Zellzyklus involviert. Die Charakterisierung der Bedeutung von CREB und CREM für die vaskuläre Funktion und die Pathogenese gefäßproliferativer Erkrankung...

Verfasser: Steingräber, Annika Kathrin
Weitere Beteiligte: Müller, Frank Ulrich (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 13: Biologie
FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2011
Publikation in MIAMI:06.06.2011
Datum der letzten Änderung:22.04.2022
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:Proliferation; VSMCs; Neointima; Atherosklerose; cAMP response element
Fachgebiet (DDC):570: Biowissenschaften; Biologie
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-44409664308
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-44409664308
Onlinezugriff:diss_steingraeber.pdf
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520 3 |a Transkriptionsfaktoren der CREB/CREM-Familie regulieren die transkriptionelle Antwort extrazellulärer Stimuli und sind u.a. in die Regulation des Zellzyklus involviert. Die Charakterisierung der Bedeutung von CREB und CREM für die vaskuläre Funktion und die Pathogenese gefäßproliferativer Erkrankungen war Ziel der vorliegenden Arbeit. Die Befunde an Mäusen mit glattmuskelzellspezifischer CREB-Inaktivierung belegen eine anti-apototische und anti-atherogene Rolle von CREB in Gefäßen und deuten auf eine funktionelle Rolle von CREB für die Regulation der vaskulären Relaxation hin. Die Ergebnisse der Untersuchungen an Mäusen mit CREM-Inaktivierung zeigen eine anti-proliferative und anti-atherogene Wirkung von CREM unter vaskulären Stressbedingungen. Die anti-proliferativen Effekte gehen mit einer Repression der PDGF-abhängigen, CRE-vermittelten transkriptionellen Aktivität durch CREM einher. Zusätzlich konnten Gene identifiziert werden, die nach PDGF-Stimulation durch CREM beeinflusst sind. 
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