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Funktion des Transkriptionsfaktors SOX2 in Glioblastomen

Gliome sind die häufigsten primären Hirntumore des Menschen. Die Hirntumorstammzell-Hypothese postuliert die Existenz einer Subpopulation an Tumor-initiierenden, Stammzell-ähnlichen Zellen als eine Ursache der ausgesprochenen Malignität. Der Transkriptionsfaktor SOX2 ist u.a. für die Beibehaltung des Stammzell-Status verantwortlich und wird in Gliomen häufig überexprimiert. Hier wurden daher Funktionen des SOX2 in den etablierten humanen Glioblastom-Zelllinien U373MG und U87MG nach einem SOX2-Knockdown bzw. einer SOX2-Überexpression untersucht. Zudem wurde der SOX2-Expressionsstatus in der Rattengliom-Zelllinie C6TL bestimmt. SOX2 zeigt funktionelle Effekte im Sinne eines stimulierenden Einflusses auf Proliferations- und Koloniebildungseigenschaften der humanen Tumorzellen; außerdem finden sich Downstream-Effekte des SOX2 auf NOTCH1 sowie GFAP. In der C6TL-Zelllinie wurde eine SOX2-Expression nachgewiesen.

Titel: Funktion des Transkriptionsfaktors SOX2 in Glioblastomen
Verfasser: Collet, Catharina GND
Gutachter: Paulus, Werner
Organisation: FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttyp: Dissertation/Habilitation
Medientyp: Text
Erscheinungsdatum: 2012
Publikation in MIAMI: 27.02.2013
Datum der letzten Änderung: 09.06.2016
Schlagwörter: Glioblastoma multiforme; SOX2; Hirntumorstammzellen; Proliferation; Kolonie-Bildung
Fachgebiete: Medizin und Gesundheit
Sprache: Deutsch
Format: PDF-Dokument
URN: urn:nbn:de:hbz:6-17379689531
Permalink: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-17379689531
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