Transkriptionsfaktoren der CREB/CREM-Familie regulieren die transkriptionelle Antwort extrazellulärer Stimuli und sind u.a. in die Regulation des Zellzyklus involviert. Die Charakterisierung der Bedeutung von CREB und CREM für die vaskuläre Funktion und die Pathogenese gefäßproliferativer Erkrankungen war Ziel der vorliegenden Arbeit. Die Befunde an Mäusen mit glattmuskelzellspezifischer CREB-Inaktivierung belegen eine anti-apototische und anti-atherogene Rolle von CREB in Gefäßen und deuten auf eine funktionelle Rolle von CREB für die Regulation der vaskulären Relaxation hin. Die Ergebnisse der Untersuchungen an Mäusen mit CREM-Inaktivierung zeigen eine anti-proliferative und anti-atherogene Wirkung von CREM unter vaskulären Stressbedingungen. Die anti-proliferativen Effekte gehen mit einer Repression der PDGF-abhängigen, CRE-vermittelten transkriptionellen Aktivität durch CREM einher. Zusätzlich konnten Gene identifiziert werden, die nach PDGF-Stimulation durch CREM beeinflusst sind.