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Molekulargenetische Untersuchung von HLA-DPD 1 bei HLA A, B, DR und DQ identischen Knochenmark-Spender und -Empfänger Geschwisterpaaren

Zur Bedeutung der HLA-DP Antigene im Rahmen der allogenen Stammzelltransplantation gibt es bisher nur wenige Studien. Die Möglichkeiten der serologischen HLA-DP Typisierung sind beschränkt; 6 Phänotypen lassen sich so bestimmen. Demgegenüber stehen 92 Allele, die sich molekulargenetisch unterscheiden lassen. Die Arbeit befasst sich mit der molekulargenetischen Analyse der HLA-DPB1 Merkmale von Geschwisterpaaren, zwischen denen eine allogene Knochenmarktransplantation durchgeführt wurde bzw. geplant war. Von 91 Patienten zeigte sich in einem Fall eine Inkompatibilität. Die weitere Segregationsanalysen ergaben, dass diese auf eine unterschiedliche Verteilung der Haplotypen bei HLA A, B, DRB1 und DQB1 homozygoter jedoch DPB1 heterozygoter Mutter zurückzuführen war. Somit konnte eine erhöhte Rekombinationsrate zwischen HLA-DRB1 und -DPB1 nicht bestätigt werden.

Titel: Molekulargenetische Untersuchung von HLA-DPD 1 bei HLA A, B, DR und DQ identischen Knochenmark-Spender und -Empfänger Geschwisterpaaren
Verfasser: Mohr, Michael
Gutachter: Serve, Hubert
Organisation: FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttyp: Dissertation/Habilitation
Medientyp: Text
Erscheinungsdatum: 2003
Publikation in MIAMI: 05.08.2003
Datum der letzten Änderung: 05.01.2016
Schlagwörter: HLA DPB; HLA Klasse II; Knochenmarktransplantation
Fachgebiete: Medizin und Gesundheit
Sprache: Deutsch
Format: PDF-Dokument
URN: urn:nbn:de:hbz:6-85659543561
Permalink: https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:hbz:6-85659543561
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