Die Kupplungsreaktion von (Butadien)zirconocen mit Elektrophilen ist eine seit mehreren Jahren bekannte Reaktion. In der vorliegenden Arbeit konnte diese Reaktion auch erstmalig auf Imine angewendet werden, woraus die Bildung von metallacyclischen Komplexen mit einer pi-allylisch gebundenen Alkenyl-Einheit resultiert. Durch Reaktion mit etablierten Kationen-Bildnern wie z.B. Tris(penta- fluorphenyl)boran konnten aus den so erhaltenen Komplexen kationische Systeme generiert werden, die sich als aktiv bei der homogen katalysierten Olefinpolymerisation erwiesen haben. In einem zweiten Teil der Arbeit konnten durch die Umsetzung von Alkyl- Zirconocenverbindungen mit N-terminal geschützten Aminosäuren metall- organische Komplexe erhalten werden, die in Lösung ein ausgeprägtes Aggregationsverhalten zeigen. Kationen solcher Systeme können ebenfalls erhalten werden; in Lösung stabilisieren sie sich wie die neutralen Verbindungen durch Zusammenlagerung, z.B. zu Dimeren.