Expression von potentiell AICD-abhängigen Kandidatengenen in transgenen Mausmodellen der Alzheimer-Erkrankung und in humanem Autopsiegewebe
In den letzten Jahren konnte gezeigt werden, dass AICD mit Fe65 ein transaktivierendes Potential besitzt; die durch AICD regulierten Gene sind bisher weitgehend unbekannt. In der vorgelegten Arbeit wurde die mRNA-Expression von in zuvor in AICD und Fe65 induzierbaren Neuroblastomzellen identifiziert...
Verfasser: | |
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 05: Medizinische Fakultät |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2009 |
Publikation in MIAMI: | 18.11.2009 |
Datum der letzten Änderung: | 29.04.2016 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | APP-intrazelluläre Domäne; AICD und Fe65 transgenes Mausmodell; APP23 transgenes Mausmodell; Insulin-Growth Factor Binding Protein - 3; differentielle Genexpression; Morbus Alzheimer |
Fachgebiet (DDC): | 610: Medizin und Gesundheit |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-19479466124 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-19479466124 |
Onlinezugriff: | diss_vogel_heideohnelebenslauf.pdf |
In den letzten Jahren konnte gezeigt werden, dass AICD mit Fe65 ein transaktivierendes Potential besitzt; die durch AICD regulierten Gene sind bisher weitgehend unbekannt. In der vorgelegten Arbeit wurde die mRNA-Expression von in zuvor in AICD und Fe65 induzierbaren Neuroblastomzellen identifizierten Kandidatengenen in einem AICD und Fe65- und APP23-transgengen Mausmodell sowie im Hirngewebe von verstorbenen Alzheimer-Patienten mittels real-time PCR im Vergleich zu gesunden Kontrollen untersucht. Hierbei ergab sich nicht nur in den untersuchten Mausmodellen sondern auch im Hirngewebe von Alzheimer-Patienten im Vergleich zu den mitgeführten Kontrollen eine differentielle Expression des für das Insulin-Growth Factor Binding Protein 3 kodierenden Gens IGFBP3. Mittels ELISA konnte zudem im Hirngewebe von Alzheimer-Patienten eine Überexpression von Insulin-Growth Factor Binding Protein 3 auch auf Proteinebene nachgewiesen werden.