Die Rezidive der aggressiven Fibromatosen : Prognostische klinische und immunhistochemische Parameter für ihre Entstehung und Konsequenzen für die Therapie

Aggressive Fibromatosen sind seltene fibroblastisch/myofibroblastisch differenzierte Weichgewebsneoplasien mit lokal aggressiven und infiltrativen Wachstumsmustern. Trotz weiter oder marginaler Resektionen rezidivieren sie häufig mehrfach. Ziel dieser Studie war die Analyse klinischer und histopatho...

Verfasser: Höhle, Uta
Weitere Beteiligte: Gebert, Carsten Eric (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2008
Publikation in MIAMI:06.05.2008
Datum der letzten Änderung:12.04.2016
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:Aggressive Fibromatose; Desmoid Tumor; Lokalrezidivrate; Immunhistochemie; Prognostische Parameter; Resektion; Radiatio
Fachgebiet (DDC):610: Medizin und Gesundheit
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-25539450645
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-25539450645
Onlinezugriff:diss_hoehle.pdf

Aggressive Fibromatosen sind seltene fibroblastisch/myofibroblastisch differenzierte Weichgewebsneoplasien mit lokal aggressiven und infiltrativen Wachstumsmustern. Trotz weiter oder marginaler Resektionen rezidivieren sie häufig mehrfach. Ziel dieser Studie war die Analyse klinischer und histopathologischer Parameter mit möglichem prognostischen Einfluss auf die Entstehung von Lokalrezidiven. 54 Desmoide wurden retrospektiv unter Berücksichtigung klinischer Parameter (Geschlechtsverteilung, Patientenalter, Lokalisation, Tumorgröße, Resektionsstatus, adjuvante Radiatio) analysiert. Eine immunhistochemische Untersuchung wurde auf betta-Catenin, p53, SMA, Desmin, Ki-7, c-erbB2, EGFR, c-kit, CD34 und S-100 mit 24 Patienten durchgeführt. Ein Patientenalter < 30- und >50 Jahren und das Nicht-Erhalten einer adjuvanten Radiatio waren signifikant mit einer erhöhten Lokalrezidivrate assoziiert; ebenso eine erhöhte nukleare betta-Catenin Expression und/oder p53 Expression.