Die Rezidive der aggressiven Fibromatosen : Prognostische klinische und immunhistochemische Parameter für ihre Entstehung und Konsequenzen für die Therapie
Aggressive Fibromatosen sind seltene fibroblastisch/myofibroblastisch differenzierte Weichgewebsneoplasien mit lokal aggressiven und infiltrativen Wachstumsmustern. Trotz weiter oder marginaler Resektionen rezidivieren sie häufig mehrfach. Ziel dieser Studie war die Analyse klinischer und histopatho...
Verfasser: | |
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 05: Medizinische Fakultät |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2008 |
Publikation in MIAMI: | 06.05.2008 |
Datum der letzten Änderung: | 12.04.2016 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | Aggressive Fibromatose; Desmoid Tumor; Lokalrezidivrate; Immunhistochemie; Prognostische Parameter; Resektion; Radiatio |
Fachgebiet (DDC): | 610: Medizin und Gesundheit |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-25539450645 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-25539450645 |
Onlinezugriff: | diss_hoehle.pdf |
Aggressive Fibromatosen sind seltene fibroblastisch/myofibroblastisch differenzierte Weichgewebsneoplasien mit lokal aggressiven und infiltrativen Wachstumsmustern. Trotz weiter oder marginaler Resektionen rezidivieren sie häufig mehrfach. Ziel dieser Studie war die Analyse klinischer und histopathologischer Parameter mit möglichem prognostischen Einfluss auf die Entstehung von Lokalrezidiven. 54 Desmoide wurden retrospektiv unter Berücksichtigung klinischer Parameter (Geschlechtsverteilung, Patientenalter, Lokalisation, Tumorgröße, Resektionsstatus, adjuvante Radiatio) analysiert. Eine immunhistochemische Untersuchung wurde auf betta-Catenin, p53, SMA, Desmin, Ki-7, c-erbB2, EGFR, c-kit, CD34 und S-100 mit 24 Patienten durchgeführt. Ein Patientenalter < 30- und >50 Jahren und das Nicht-Erhalten einer adjuvanten Radiatio waren signifikant mit einer erhöhten Lokalrezidivrate assoziiert; ebenso eine erhöhte nukleare betta-Catenin Expression und/oder p53 Expression.