Anwendung moderner Methoden in der forensischen Molekulargenetik
Im Rahmen dieser Promotion wurden mehrere Projekte aus dem Bereich humaner autosomaler, Y-chromosomaler und mitochondrialer DNA-Marker bearbeitet. U.a. wurde eine Meiosenstudie für das bislang kaum eingesetzte autosomale short tandem repeat (STR) System D10S2325 in einer deutschen und kurdischen Pop...
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 13: Biologie |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2007 |
Publikation in MIAMI: | 08.01.2008 |
Datum der letzten Änderung: | 06.04.2016 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | D10S2325; DYS385; Sublocus-spezifische Amplifikation; 3-Schritt-Mutation; real-time PCR; Quantifizierung |
Fachgebiet (DDC): | 570: Biowissenschaften; Biologie |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-16559561521 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-16559561521 |
Onlinezugriff: | diss_hoppe.pdf |
Im Rahmen dieser Promotion wurden mehrere Projekte aus dem Bereich humaner autosomaler, Y-chromosomaler und mitochondrialer DNA-Marker bearbeitet. U.a. wurde eine Meiosenstudie für das bislang kaum eingesetzte autosomale short tandem repeat (STR) System D10S2325 in einer deutschen und kurdischen Population durchgeführt. Dieses Pentanukleotid-System erwies sich als nützlicher Marker für die Verwandtschaftsanalyse. Mittels der Sublocus-spezifischen Amplifikation konnte die Individualisierungseffizienz des Y-STR-Systems DYS385 gesteigert und ein Mutationsfall mit einer sehr seltenen 3-Schritt-Mutation aufgeklärt werden. Außerdem konnten zwei neuartige real-time PCR-Assays zur Quantifizierung von Zellkern und mitochondrialer DNA entwickelt werden. Diese Assays zeichnen sich durch eine duale Nutzung aus: sie erlauben neben der Quantifizierung eine direkt anschließende Genotypisierung mittels Amplikonlängenbestimmung bzw. direkter Sequenzierung.