Anwendung moderner Methoden in der forensischen Molekulargenetik

Im Rahmen dieser Promotion wurden mehrere Projekte aus dem Bereich humaner autosomaler, Y-chromosomaler und mitochondrialer DNA-Marker bearbeitet. U.a. wurde eine Meiosenstudie für das bislang kaum eingesetzte autosomale short tandem repeat (STR) System D10S2325 in einer deutschen und kurdischen Pop...

Author: Hoppe, Karolin
Further contributors: Weber, Wolf-Michael (Thesis advisor)
Division/Institute:FB 13: Biologie
Document types:Doctoral thesis
Media types:Text
Publication date:2007
Date of publication on miami:08.01.2008
Modification date:06.04.2016
Edition statement:[Electronic ed.]
Subjects:D10S2325; DYS385; Sublocus-spezifische Amplifikation; 3-Schritt-Mutation; real-time PCR; Quantifizierung
DDC Subject:570: Biowissenschaften; Biologie
License:InC 1.0
Language:German
Format:PDF document
URN:urn:nbn:de:hbz:6-16559561521
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-16559561521
Digital documents:diss_hoppe.pdf

Im Rahmen dieser Promotion wurden mehrere Projekte aus dem Bereich humaner autosomaler, Y-chromosomaler und mitochondrialer DNA-Marker bearbeitet. U.a. wurde eine Meiosenstudie für das bislang kaum eingesetzte autosomale short tandem repeat (STR) System D10S2325 in einer deutschen und kurdischen Population durchgeführt. Dieses Pentanukleotid-System erwies sich als nützlicher Marker für die Verwandtschaftsanalyse. Mittels der Sublocus-spezifischen Amplifikation konnte die Individualisierungseffizienz des Y-STR-Systems DYS385 gesteigert und ein Mutationsfall mit einer sehr seltenen 3-Schritt-Mutation aufgeklärt werden. Außerdem konnten zwei neuartige real-time PCR-Assays zur Quantifizierung von Zellkern und mitochondrialer DNA entwickelt werden. Diese Assays zeichnen sich durch eine duale Nutzung aus: sie erlauben neben der Quantifizierung eine direkt anschließende Genotypisierung mittels Amplikonlängenbestimmung bzw. direkter Sequenzierung.