Pharmakologische Untersuchungen zum Antiemetischen Wirkungsmechanismus des ätherischen Öls von Ingwer ( Zingiber Officinale Roscoe)
Der Beitrag des ätherischen Öls von Ingwer zu dessen antiemetischen Wirksamkeit wurde bisher nicht untersucht. In dieser Arbeit wird eine mögliche Interaktion des ätherischen Öls mit dem 5-HT3-Rezeptor-Ionenkanalkomplex und dem serotoninergen System des Darmnervensystems aufgezeigt. Das ätherische Ö...
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 12: Chemie und Pharmazie |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2006 |
Publikation in MIAMI: | 24.08.2006 |
Datum der letzten Änderung: | 02.03.2016 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | Ingwer; 5-HT3-Rezeptor; ätherisches Öl; Zingiber officinale; Rattenileum; N1E-115 Zellen; ginger; 5-HT3 receptor; volatile oil; Zingiber officinale; rat ileum; N1E-115 cells |
Fachgebiet (DDC): | 540: Chemie |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-51659645092 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-51659645092 |
Onlinezugriff: | diss_riyazi.pdf |
Der Beitrag des ätherischen Öls von Ingwer zu dessen antiemetischen Wirksamkeit wurde bisher nicht untersucht. In dieser Arbeit wird eine mögliche Interaktion des ätherischen Öls mit dem 5-HT3-Rezeptor-Ionenkanalkomplex und dem serotoninergen System des Darmnervensystems aufgezeigt. Das ätherische Öl wurde durch Wasserdampfdestillation gewonnen und mit einer Kieselgelsäule fraktioniert. Die Inhaltsstoffe wurden per GC-MS identifiziert. Der Einfluss des ätherischen Öls, seiner Fraktionen und Inhaltsstoffe auf den serotonin-induzierten Einstrom von [14C]Guanidinium in N1E-115 Zellen wurde gemessen. Die stärkste Inhibierung zeigten das ätherische Öl, Fraktion 4, ß-Pinen, Terpinolen, (-Copaen und (-Phellandren. Das ätherische Öl und die Fraktionen 1 und konnten weder die durch Serotonin (10 (M) ausgelöste Maximalkontraktion noch die Restkontraktion des Rattendarms nach 2,5 min signifikant beeinflussen. ß-Pinen, Terpinolen und (-Phellandren reduzierten beide Kontraktionen signifikant. The contribution of the volatile oil of ginger to the antiemetic effect of the drug have not been elucidated so far. In the present study, a possible interaction of the volatile oil with the 5-HT3 receptor ionchannel system and the serotoninergic system of the rat ileum could be shown. The volatile oil was obtained by steam distillation and fractioned using a silica gel column. Identification of compounds was done by GC-MS. The influence of the volatile oil, its fractions and components on serotonin-induced [14C]guanindinium influx into N1E-115 cells was measured. Most potent inhibitors of cation influx were the volatile oil, fraction 4, ß-pinene, terpinolene, (-copaene and (-phellandrene.The volatile oil and fractions 1 and 4 were not able to significantly influence neither serotonin (10 (M) induced maximum contraction of the rat ileum nor the remaining contraction 2.5 min after serotonin addition. ß-Pinene, terpinolene and (-phellandrene reduced both contractions in a significant way.