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|a ger
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|a 570 Biowissenschaften; Biologie
|2 23
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100 |
1 |
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|a Brands, Kerstin
|u FB 13: Biologie
|0 http://d-nb.info/gnd/129837881
|4 aut
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110 |
2 |
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|a Universitäts- und Landesbibliothek Münster
|0 http://d-nb.info/gnd/5091030-9
|4 own
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245 |
1 |
0 |
|a Analyse der Funktion des Zelloberflächen-Rezeptors Syndecan-4 bei der Wundheilung
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250 |
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|a [Electronic ed.]
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264 |
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1 |
|c 2004
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264 |
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2 |
|b Universitäts- und Landesbibliothek Münster
|c 2005-03-07
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506 |
0 |
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|a free access
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520 |
3 |
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|a Syndecan-4 ist ein transmembranes Heparansulfat-Proteoglykan, das eine wichtige Rolle bei der Wundheilung spielt. Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurden die zellulären Mechanismen untersucht, die den Verzögerungen der Wundheilung in Syndecan-4 Knockout Mäusen zu Grunde liegen. Dabei wurde in einem in vitro Wundkontraktionsmodell gezeigt, dass Syndecan-4 -/- Fibroblasten unter dem Einfluss des Wachstumsfaktors TGF-b1 deutlich reduzierte kontraktile Kräfte entwickeln. Zusätzlich wurde eine verminderte, TGF-b1 induzierte Differenzierung von Syndecan-4 -/- Fibroblasten in Myofibroblasten festgestellt. Bei der Untersuchung der TGF-b1 Signalübertragung stellte sich heraus, dass die Aktivierung der MAP Kinasen durch TGF-b1 in Syndecan-4 -/- Fibroblasten beeinträchtigt ist. Zudem wiesen Syndecan-4 defiziente Fibroblasten eine veminderte Migrationsfähigkeit auf, die auf Veränderungen in der Struktur und Signalweiterleitung der fokalen Kontakte dieser Zellen beruht.
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540 |
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|a InC 1.0
|u https://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/
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653 |
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0 |
|a Syndecan-4
|a TGF-b1
|a Myofibroblasten
|a MAP Kinasen
|a fokale Kontakte
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655 |
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|2 DRIVER Types
|a Dissertation/Habilitation
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655 |
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7 |
|2 DCMI Types
|a Text
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700 |
1 |
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|a Bähler, Martin
|u FB 13: Biologie
|4 ths
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856 |
4 |
0 |
|3 Zum Volltext
|q text/html
|u https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-16699443311
|u urn:nbn:de:hbz:6-16699443311
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856 |
4 |
0 |
|3 Zum Volltext
|q application/pdf
|u https://repositorium.uni-muenster.de/document/miami/a34b8a27-058f-4ea4-bd5d-3d30eaeb20f6/diss_brands.pdf
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