Die Sekretion angiogener und hämatopoetischer Wachstumsfaktoren führt über autokrine und parakrine Signalübertragungsmechanismen zur Proliferation von Endothelzellen und leukämischen Blasten. Wachstumsfaktor-Rezeptoren stellen Zielstrukturen in der Krebstherapie dar. SU5416 ist ein niedermolekularer kompetitiver Phosphorylierungshemmer der Rezeptoren des Vaskulären Endothelialen Wachstumsfaktors (VEGFR-1 und -2) und des Stammzellfaktor-Rezeptors c-KIT. Wir zeigen die Behandlungsergebnisse mit SU5416 bei 7 Patienten mit akuten myeloischen Leukämien (AML). Bei zwei dieser Patienten (28%) konnte durch eine Monotherapie eine mehrmonatige Remission der Erkrankung erzielt werden, die anderen Patienten zeigten kein Ansprechen, was eine nur eingeschränkte Wirksamkeit in der Therapie der AML belegt. Weitere Studien mit dem Ziel der besseren Identifikation von Rezeptoren und der Prüfung von Kombinationen aus Rezeptortyrosinkinase-Inhibitoren und konventionellen Zytostatika sind erforderlich.