Mit dieser Studie wurde untersucht, inwiefern circulating-free-DNA (cfDNA) im 24h-Urin von Patienten mit Multiplem Myelom (MM) ein möglicher zukünftiger Parameter in liquid biopsies darstellen könnte. Hierfür wurden Urin-, Blut- und Knochenmarkproben von MM-Patienten gesammelt. Anschließend wurde die cfDNA im Urin konzentriert und aus Urin und Serum extrahiert. Aus mononukleären Zellen des Knochenmarks wurde Tumor-DNA isoliert. Im Anschluss wurden die Urin-cfDNA, die Serum-cfDNA und die Tumor-DNA mittels ultra-low-pass whole genome sequencing sequenziert und mittels ichorCNA analysiert. Es konnte erstmals gezeigt werden, dass von MM-Zellen stammende cfDNA hochwahrscheinlich in Patientenurin gelangt. Die Urin-cfDNA wies einige der copy number alterations auf, welche mittels diagnostischem Goldstandard vorbeschrieben waren. Hierauf aufbauend kann nun untersucht werden, inwiefern Urin-cfDNA klinische Anwendung beim MM finden kann, beispielsweise zur Einschätzung des Therapieansprechens.