Erythrozytäre Blutgruppen-Polymorphismen – Pathogenetisch relevanter Faktor für mikrovaskuläre inflammatorische Prozesse? : Pilotstudie am Modell des mikroangiopathischen Schlaganfalls

Erytrozytäre Membranglykoproteine, die Blutgruppen-Polymorphismen tragen, haben funktionelle physiologische Bedeutung. Die untersuchten Blutgruppen-Polymorphismen Duffy, Indian, Cromer, Lutheran und CD47 haben eine bekannte immunologische Funktion. Bei Patienten mit mikroangiopathischen Schlaganfall...

Verfasser: Riedl-Seifert, Teresa
Weitere Beteiligte: Sibrowski, Walter (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2011
Publikation in MIAMI:06.04.2011
Datum der letzten Änderung:20.05.2016
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:Blutgruppen-Polymorphismus; mikroangiopathischer Schlaganfall; Duffy; endotheliale Dysfunktion
Fachgebiet (DDC):610: Medizin und Gesundheit
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-54469579348
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-54469579348
Onlinezugriff:diss_riedl-seifert.pdf

Erytrozytäre Membranglykoproteine, die Blutgruppen-Polymorphismen tragen, haben funktionelle physiologische Bedeutung. Die untersuchten Blutgruppen-Polymorphismen Duffy, Indian, Cromer, Lutheran und CD47 haben eine bekannte immunologische Funktion. Bei Patienten mit mikroangiopathischen Schlaganfall, dem pathogenetisch eine zerebrale Mikroangiopathie mit endothelialer Dysfunktion und entzündlicher Komponente zu Grunde liegt, wurde die Allelverteilung der im Vergleich zur Allelverteilung bei gesunden Probanden untersucht. Für die Polymorphismen in den Blutgruppenantigensystemen Indian (IN), Cromer (CROM), Lutheran (LU) sowie für das Protein CD47 ergaben sich für das eingesetzten Patientenkollektiv kein signifikanten Unterschied sowohl in der Genotypverteilung als auch in der Allelverteilung. Es ließ sich jedoch ein Trend mit grenzwertiger statistischer Signifikanz hinsichtlich der Verteilung der Allele des Duffy Polymorphismus nachweisen.