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1
Artikel
Hereditary prosopagnosia in self reports
Kennerknecht, Ingo
,
Trostmann, Ulrike
2022
Volltext
2
Artikel
Acquired and hereditary prosopagnosia in history, fiction literature, biographies, and live celebrities of the present
Kennerknecht, Ingo
2022
Volltext
3
Artikel
Prosopagnosie (syn. Gesichtsblindheit) – Berichte von Betroffenen
Kennerknecht, Ingo
2022
Volltext
4
Artikel
An intronic COL1A1 Sp1-Polymorphism but not Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms Relates to the Phenotypic Expression of Osteogenesis imperfecta
Trummer, Tatjana
,
Kennerknecht, Ingo
2022
Volltext
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Medientypen: Text
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FB/Einrichtung: FB 05: Medizinische Fakultät
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Erscheinungsjahr: 2022
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OpenAccess: Open Access
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Personen: Kennerknecht, Ingo
OpenAccess
Open Access
Dokumenttypen
Artikel
4
Personen
Kennerknecht, Ingo
Trostmann, Ulrike
1
Trummer, Tatjana
1
FB/Einrichtung
FB 05: Medizinische Fakultät
Schlagwörter
acquired prosopagnosia
2
congenital prosopagnosia
2
hereditary prosopagnosia
2
COL1A1
1
COL1A2
1
Gesichtsblindheit
1
Osteogenesis imperfecta
1
Prosopagnosie
1
Sp1 polymorphism
1
VDR gene polymorphisms
1
angeborene Prosopagnosie
1
biography
1
celebrities
1
erworbene Prosopagnosie
1
face blindness
1
fiction literature
1
hereditäre Prosopagnosie
1
history
1
kongenitale Prosopagnosie
1
prosopagnosia
1
syndromal prosopagnosia
1
syndromale Prosopagnosie
1
Fachgebiete
Medizin und Gesundheit
4
Erscheinungsjahr
2022
Medientypen
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