Für die Verabreichung von pharmazeutischen Wirkstoffen ist es häufig von Vorteil, diese in polymere Matrixsysteme einzulagern. Durch die Variation des Trägergerüsts besteht die Möglichkeit, über eine kontrollierte Freisetzung den Wirkstoff langsam und gleichmäßig über einen großen Zeitraum freizusetzen. Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Möglichkeit, pharmazeutisch relevante Moleküle in-situ in selbstorganisierte anorganisch-organische Hybridgele einzulagern. Darüber hinaus sollte der Einfluss der Porosität und der Syntheseparameter auf die Freisetzungskinetik untersucht werden. Die Trägermaterialien wurden mit Hilfe der Stickstoffadsorption, der Festkörper-NMR und der Positron Annihilation Lifetime Spectroscopy charakterisiert.