Expression von c-Met in humanen Chorionzotten nach Chorionzottenbiopsie (CVS) und deren Zusammenhang mit dem Schwangerschaftsoutcome

Es erfolgte ein immunhistochemischer Nachweis von c-Met in 183 humanen Chorionzottenpräparaten nach CVS in der Frühschwangerschaft und die Auswertung anhand 2 verschiedener Analyseverfahren (konventioneller Färbescore durch 3 unabhängige Bildbetrachter und das computergestützte Bildanalyseverfahren)...

Verfasser: Hennig, Katharina
Weitere Beteiligte: Klockenbusch, Walter (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2013
Publikation in MIAMI:11.09.2013
Datum der letzten Änderung:13.04.2022
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:c-Met; CVS; Chorionzotten; Chorionzottenbiopsie; Frühschwangerschaft; Immunhistochemie; HGF
Fachgebiet (DDC):610: Medizin und Gesundheit
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-55379388215
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-55379388215
Onlinezugriff:diss_hennig.pdf
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520 3 |a Es erfolgte ein immunhistochemischer Nachweis von c-Met in 183 humanen Chorionzottenpräparaten nach CVS in der Frühschwangerschaft und die Auswertung anhand 2 verschiedener Analyseverfahren (konventioneller Färbescore durch 3 unabhängige Bildbetrachter und das computergestützte Bildanalyseverfahren). Alle Chorionzotten exprimieren c-Met. Eine signifikant höhere c-Met-Expression lässt sich bei einem Entbindungsalter von <25. SSW im Vergleich zu termingerecht Geborenen nachweisen (digitale Auswertung). Im konvent. Scoring zeigte sich ein signifikant erhöhtes c-Met-Vorkommen für die hypertrophen (>95. Perzentile) im Gegensatz zu den normotrophen Kindern. Die lebenden Schwangerschaftsausgänge weisen in der computergestützten Auswertung eine hochsignifikant niedrigere Expressionsstärke auf als die komplizierten Ausgänge (Totgeburt/Spontanabort). Eine Chromosomenanomalie geht mit einer zum Teil statistisch hoch signifikant geringeren c-Met-Expression einher, als ein unauffälliger Karyotyp. 
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