Tierexperimentelle Studie zum Einsatz dendritischer Zellen in der Immuntherapie der akuten myeloischen Leukämie : Induktion von Antitumoraktivität durch Immunisierung mit fusionierten Zellen bestehend aus dendritischen Zellen und AML-Blasten

Ziel der Arbeit war die Evaluierung experimenteller Therapiemethoden der akuten myeloischen Leukämie. Im Rahmen der Etablierung des transplantablen Leukämiemodells der SL/AM-Maus konnte dessen Reproduzierbarkeit erfolgreich gezeigt werden. Des Weiteren standardisierten wir ein Verfahren zur Differen...

Verfasser: Doench, Christina
Weitere Beteiligte: Serve, Hubert (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2004
Publikation in MIAMI:19.07.2004
Datum der letzten Änderung:02.02.2016
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:AML; dendritische Zellen; Fusion; Immuntherapie; SL/AM-Maus; M1-Zellen
Fachgebiet (DDC):610: Medizin und Gesundheit
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-29629660337
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-29629660337
Onlinezugriff:dissertation_christina_doench.pdf

Ziel der Arbeit war die Evaluierung experimenteller Therapiemethoden der akuten myeloischen Leukämie. Im Rahmen der Etablierung des transplantablen Leukämiemodells der SL/AM-Maus konnte dessen Reproduzierbarkeit erfolgreich gezeigt werden. Des Weiteren standardisierten wir ein Verfahren zur Differenzierung dendritischer Zellen (DC) - deren Einsatz in der Immuntherapie sich bereits als sehr viel versprechend erwiesen hatte - aus dem Knochenmark der syngenen Mäuse. Daneben zeigten wir die erfolgreiche Fusion von DC mit für die SL/AM-Maus syngenen leukämischen Blasten (M1). Nach Vakzinierungen mit autologen DC-M1-Fusionszellen konnte die effektive Induktion einer köpereigenen Antitumoraktivität beobachtet werden. In geringerem Ausmaß war dies ebenfalls für den Einsatz allogener DC-M1-Fusionszellen nachweisbar. Im Gegensatz dazu konnte für den Einsatz von Mixturen, bestehend aus M1 und autologen bzw. allogenen DC ohne vorherige Fusion keine ausreichende Antitumoraktivität verzeichnet werden.