Untersuchungen zu Matrix-Metalloproteasen und Metalloproteaseinhibitoren im verletzten und regenerierenden Sehnerv der Ratte : Untersuchungen zu Matrix Metalloproteasen und Metalloproteaseinhibitoren im verletzten und regenerierenden Sehnerv der Ratte
Das Ziel dieser Arbeit ist die immunhistochemische Analyse der Rolle der Matrix-Metalloproteasen (MMP) und der Tissue-Metalloproteaseninhibitoren (TIMP), bei der posttraumatischen Degeneration und bei induzierter Regeneration des Sehnervs. Augen von erwachsenen Ratten wurden als Kontrolle benutzt. D...
Verfasser: | |
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 05: Medizinische Fakultät |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2010 |
Publikation in MIAMI: | 04.11.2010 |
Datum der letzten Änderung: | 12.05.2016 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | MMP; TIMP; Sehnerv; Regeneration; Netzhaut; Ratte |
Fachgebiet (DDC): | 610: Medizin und Gesundheit |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-96419480309 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-96419480309 |
Onlinezugriff: | diss_kopsidas.pdf |
Das Ziel dieser Arbeit ist die immunhistochemische Analyse der Rolle der Matrix-Metalloproteasen (MMP) und der Tissue-Metalloproteaseninhibitoren (TIMP), bei der posttraumatischen Degeneration und bei induzierter Regeneration des Sehnervs. Augen von erwachsenen Ratten wurden als Kontrolle benutzt. Die Degenerations- bzw. die Regenerationsfähigkeit der retinalen Ganglienzellen (RGZ) wurden anhand des Transections- bzw. Transplantationsmodels untersucht. Sowohl die Expression von MMP-1,-2,-3,-14 und TIMP-1,-3, als auch die zellulären Veränderungen sind immunohistochemisch untersucht. MMP-1,-2,-3 werden in den regenerierenden Retinas hochreguliert. MMP-14 ist gleich hochreguliert in beiden experimentellen Gruppen. TIMP-3 ist hochreguliert in den degenerierenden Retinas. TIMP-1 ist in dem regenerierenden Gewebe nachzuweisen. MMPs werden unterschiedlich zwischen De- und Regeneration reguliert. TIMP-1 ist mit dem Überleben von RGZ assoziiert, während TIMP-3 mit Apoptosis assoziiert ist.