Untersuchungen zur Regulation der Apoptose in humanen Monozyten durch Statine und Immunsuppressiva
Statine besitzen ein breites Spektrum an Wirkungen. Diese Arbeit konnte zeigen, dass Simvastatin [1µM] nach 72h bei humanen Monozyten eine durchflusszytometrisch nachweisbare Apoptose auslöst. Der ursächliche Signalweg blieb unklar, jedoch konnten wichtige Transduktionswege, wie Caspase-3, CD95, BCL...
Verfasser: | |
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Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 05: Medizinische Fakultät |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2008 |
Publikation in MIAMI: | 27.02.2008 |
Datum der letzten Änderung: | 08.04.2016 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | Monozyten; Apoptose; Statine; Immunsuppression; Arteriosklerose |
Fachgebiet (DDC): | 610: Medizin und Gesundheit |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-16509581498 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-16509581498 |
Onlinezugriff: | diss_abendroth.pdf |
Statine besitzen ein breites Spektrum an Wirkungen. Diese Arbeit konnte zeigen, dass Simvastatin [1µM] nach 72h bei humanen Monozyten eine durchflusszytometrisch nachweisbare Apoptose auslöst. Der ursächliche Signalweg blieb unklar, jedoch konnten wichtige Transduktionswege, wie Caspase-3, CD95, BCL-2 und XIAP ausgeschlossen werden. LPS als Wandbestandteil einiger Bakterien kann ebenfalls eine Apoptose auslösen, die jedoch anscheinend Caspase-3 vermittelt ist. Nach 72h Stimulation mit Simvastatin und LPS tritt darüber hinaus ein additiver Effekt auf. Die getesteten Immunsuppressiva hingegen scheinen keinen Einfluss auf die Apoptoserate zu haben.