Neues In-vitro-Assay zur Untersuchung der Endothel–Tumorinteraktion im Rahmen der Extravasation

Maligne Tumore metastasieren. Tumorzellen werden im Blut oder in Lymphe durch den Organismus transportiert und verlassen die Gefäße während der Extravasation. Als Grenzschicht spielt das Endothel bei diesem Vorgang eine wichtige Rolle. Endothelzellen (EC) bilden, speichern und exozytieren Von-Willeb...

Author: Kleinerüschkamp, Felix Martin Conrad
Further contributors: Görge, Tobias (Thesis advisor)
Division/Institute:FB 05: Medizinische Fakultät
Document types:Doctoral thesis
Media types:Text
Publication date:2011
Date of publication on miami:18.05.2011
Modification date:30.05.2016
Edition statement:[Electronic ed.]
Subjects:Tumor; Melanom; Metastasierung; Endothel; Gerinnung; Von-Willebrand-Faktor
DDC Subject:610: Medizin und Gesundheit
License:InC 1.0
Language:German
Format:PDF document
URN:urn:nbn:de:hbz:6-34429546945
Permalink:http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-34429546945
Digital documents:diss_kleinerueschkamp.pdf

Maligne Tumore metastasieren. Tumorzellen werden im Blut oder in Lymphe durch den Organismus transportiert und verlassen die Gefäße während der Extravasation. Als Grenzschicht spielt das Endothel bei diesem Vorgang eine wichtige Rolle. Endothelzellen (EC) bilden, speichern und exozytieren Von-Willebrand-Faktor (VWF). Dieses große, hochspezialisierte Glykoprotein ist an den Gerinnungs- und Inflammationskaskaden des Körpers beteiligt, und spielt eine wichtige Rolle bei der Interaktion zwischen EC und Tumorzellen. In dieser Arbeit wird ein mehrschichtiges, zellbasiertes In-vitro-Modell für die Extravasation getestet, welches die Interaktion zwischen Gefäßen und Tumorzellen während der Extravasation untersucht. Der transepitheliale elektrische Widerstand (TEER) dient dabei als messbare Größe für die Integrität der Gefäßwand. VWF wird von einem unbekannten Protein auf der Oberfläche von EC gebunden. Diese Arbeit zeigt das GpIb als möglicher Bindungspartner in Frage kommt.