Glioblastome sind die häufigsten malignen Hirntumoren bei Erwachsenen. Sie zeichnen sich durch starke Migration, Proliferation und Angiogenese aus. In dieser Arbeit wurden Proteine charakterisiert die mittels eines Drosophila melanogaster Glioblastom-Modells identifiziert wurden und vermutlich eine Rolle bei der platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) vermittelten Migration spielen. Sowohl LOX, LOXL1 und LOXL4 als auch CD9 waren in Glioblastomen und humanen Glioblastomzelllinien hochreguliert. Durch Knock-down von LOXL4 bzw. die Inhibition der LOX-Proteine konnte eine Reduktion der Migration in vitro und in vivo erreicht werden. Ein Knock-down von CD9 führte in U343 MG Zellen zu einer Reduktion der Migration und zur Aufhebung der migrationsfördernden Wirkung von PDGF-BB. Mittels PLA konnten Hinweise auf eine potentielle Interaktion von CD9 mit PDGFR gefunden werden. Im Falle beider Proteine weisen die Ergebnisse auf einen Zusammenhang mit der PDGFR-vermittelten Migration hin.