Zusammenhang von selektiver Inhibition der Cyclooxygenase-2 und Modulation MDR1 vermittelter Multidrug Resistance in Blasten der AML im Kindesalter.

Die Ausprägung des „Multidrug- Resistance- Phänotyp“ und die darauf beruhende Überexpression von Transportproteinen, welche ist ein wesentlicher prognostischer Faktor auf das Therapieansprechen einer Chemotherapie. Hier wurde ein durch das MDR1- Gen kodierte und am besten charakterisierte Transportp...

Author: Vorwerk, Hagen
Further contributors: Creutzig, Ursula (Thesis advisor)
Division/Institute:FB 05: Medizinische Fakultät
Document types:Doctoral thesis
Media types:Text
Publication date:2007
Date of publication on miami:27.09.2007
Modification date:23.03.2016
Edition statement:[Electronic ed.]
Subjects:Multidrug Resistance; P-Glykoprotein; Cyclooxygenase-2; AML
DDC Subject:610: Medizin und Gesundheit
License:InC 1.0
Language:German
Format:PDF document
URN:urn:nbn:de:hbz:6-57559654488
Permalink:http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-57559654488
Digital documents:diss_vorwerk.pdf

Die Ausprägung des „Multidrug- Resistance- Phänotyp“ und die darauf beruhende Überexpression von Transportproteinen, welche ist ein wesentlicher prognostischer Faktor auf das Therapieansprechen einer Chemotherapie. Hier wurde ein durch das MDR1- Gen kodierte und am besten charakterisierte Transportprotein, das P – Glykoprotein vom Typ 1 untersucht. In entzündlichen Geweben und verschiedenen Tumorarten kommt es vermehrt zu einer verstärkten Cycloxygenase-2 Expression. Ergebnisse dieser Arbeit deuten auch in AML- Blasten auf eine vermehrte COX- 2 Expression hin, und dass die COX-2 eine wichtige Rolle in der Doxorubicin vermittelten Pgp- Überexpression spielt. Die pharmakologische Hemmung der Pgp Funktion, mittels selektiver COX-2 Inhibitoren stellt ein völlig neues Prinzip der Resistenzintervention dar. Die Therapie der AML könnte durch den Einsatz von COX-2 präferentiellen Inhibitoren, bei erhöhter Selektivität nebenwirkungsarm optimiert werden.