Charakterisierung einer Cerulein-induzierten Pankreatitis in der rezessiven gelben (e/e) Maus mit einer funktionellen Defizienz für den Melanocortin-1-Rezeptor
Ziel der Experimente ist der Vergleich der Cerulein-induzierten Pankreatitis zwischen gelben rezessiven (e/e) Mäusen und Wildtypmäusen. Bei gelben rezessiven (e/e) Mäusen ergeben sich Hinweise für eine milder verlaufende Pankreatitis. Es ließ sich kein signifikanter Anstieg der Serum-Amylase während...
Verfasser: | |
---|---|
Weitere Beteiligte: | |
FB/Einrichtung: | FB 05: Medizinische Fakultät |
Dokumenttypen: | Dissertation/Habilitation |
Medientypen: | Text |
Erscheinungsdatum: | 2010 |
Publikation in MIAMI: | 04.05.2010 |
Datum der letzten Änderung: | 06.05.2016 |
Angaben zur Ausgabe: | [Electronic ed.] |
Schlagwörter: | Pankreatitis; MC1-Rezeptor; alpha-MSH; Cerulein; gelbe rezessive (e/e) Mäuse; Trypsin |
Fachgebiet (DDC): | 610: Medizin und Gesundheit |
Lizenz: | InC 1.0 |
Sprache: | Deutsch |
Format: | PDF-Dokument |
URN: | urn:nbn:de:hbz:6-38409619524 |
Permalink: | https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-38409619524 |
Onlinezugriff: | diss_wennmann.pdf |
Ziel der Experimente ist der Vergleich der Cerulein-induzierten Pankreatitis zwischen gelben rezessiven (e/e) Mäusen und Wildtypmäusen. Bei gelben rezessiven (e/e) Mäusen ergeben sich Hinweise für eine milder verlaufende Pankreatitis. Es ließ sich kein signifikanter Anstieg der Serum-Amylase während der Pankreatitis bei gelben rezessiven (e/e) Mäusen beobachten; histologisch fanden sich Zeichen einer Pankreatitis. Unterschiede in der Trypsinaktivierung fanden sich zwischen den beiden Gruppen nicht. In der Lunge der gelben rezessiven (e/e) Mäuse ließ sich eine systemische Komponente der Pankreatitis in Form von histologischen Veränderungen nachweisen. Die Frage nach demjenigen Zelltyp, über den der MC1-Rezeptor seinen Einfluss auf die Pankreatitis ausübt, lässt sich abschließend nicht beantworten. Im Western-Blot gelang der Nachweis des MC1-Rezeptors im Pankreas nicht. Auf Leukozyten ließ sich der MC1-Rezeptor in der Immunfluoreszenz im Pankreasgewebe nachweisen.