Charakterisierung einer Cerulein-induzierten Pankreatitis in der rezessiven gelben (e/e) Maus mit einer funktionellen Defizienz für den Melanocortin-1-Rezeptor

Ziel der Experimente ist der Vergleich der Cerulein-induzierten Pankreatitis zwischen gelben rezessiven (e/e) Mäusen und Wildtypmäusen. Bei gelben rezessiven (e/e) Mäusen ergeben sich Hinweise für eine milder verlaufende Pankreatitis. Es ließ sich kein signifikanter Anstieg der Serum-Amylase während...

Verfasser: Wennmann, Dirk Oliver
Weitere Beteiligte: Domschke, Wolfram (Gutachter)
FB/Einrichtung:FB 05: Medizinische Fakultät
Dokumenttypen:Dissertation/Habilitation
Medientypen:Text
Erscheinungsdatum:2010
Publikation in MIAMI:04.05.2010
Datum der letzten Änderung:06.05.2016
Angaben zur Ausgabe:[Electronic ed.]
Schlagwörter:Pankreatitis; MC1-Rezeptor; alpha-MSH; Cerulein; gelbe rezessive (e/e) Mäuse; Trypsin
Fachgebiet (DDC):610: Medizin und Gesundheit
Lizenz:InC 1.0
Sprache:Deutsch
Format:PDF-Dokument
URN:urn:nbn:de:hbz:6-38409619524
Permalink:https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:6-38409619524
Onlinezugriff:diss_wennmann.pdf

Ziel der Experimente ist der Vergleich der Cerulein-induzierten Pankreatitis zwischen gelben rezessiven (e/e) Mäusen und Wildtypmäusen. Bei gelben rezessiven (e/e) Mäusen ergeben sich Hinweise für eine milder verlaufende Pankreatitis. Es ließ sich kein signifikanter Anstieg der Serum-Amylase während der Pankreatitis bei gelben rezessiven (e/e) Mäusen beobachten; histologisch fanden sich Zeichen einer Pankreatitis. Unterschiede in der Trypsinaktivierung fanden sich zwischen den beiden Gruppen nicht. In der Lunge der gelben rezessiven (e/e) Mäuse ließ sich eine systemische Komponente der Pankreatitis in Form von histologischen Veränderungen nachweisen. Die Frage nach demjenigen Zelltyp, über den der MC1-Rezeptor seinen Einfluss auf die Pankreatitis ausübt, lässt sich abschließend nicht beantworten. Im Western-Blot gelang der Nachweis des MC1-Rezeptors im Pankreas nicht. Auf Leukozyten ließ sich der MC1-Rezeptor in der Immunfluoreszenz im Pankreasgewebe nachweisen.